侯雪梅： 潜心制药32载 只求患者用得起药

只有本科学历、没有留学背景、潜心制药32载……就是这么一位女科学家，致力于做让中国老百姓用得起的平价好药。坚持自主创新、打破国际垄断，她成功研发出中国消化领域第一个1.1类专利新药，实现造福百万患者的理想。
她就是特支计划“南粤百杰”人才和广东省三八红旗手标兵（十大南粤女工匠）、丽珠医药集团股份有限公司研究院首席科学家、国家药典委员会委员、国务院特殊津贴专家、国家百千万工程人选侯雪梅。
新药成绩
2016年1月8日，国家科学技术奖励大会上，“原创新药艾普拉唑的研发与产业化”项目获得2015年度国家科学技术进步二等奖。艾普拉唑肠溶片上市近十年，累计帮助750多万消化道疾病患者解除病痛。2017年艾普拉唑肠溶片新适应症和注射用艾普拉唑钠，已成功获批生产，这是我国制药领域取得的又一重大性突破。
女科学家自主创新，研制平价好药
说起丽珠医药集团股份有限公司，曾经凭借上世纪八十年代末一款“丽珠得乐”打响名声，随后，不断进取的丽珠在2001年立项了艾普拉唑。
谈到这一“重磅产品”时，侯雪梅颇有感触。她介绍，丽珠集团一开始的目标就是研发拉唑类1.1类新药，这类新药不同于仿制再创新的明星产品“丽珠得乐”，它是从未在国内外上市销售的化学合成药品，得靠自主研发。经过多年奋战，艾普拉唑终于在2008年上市，成为消化道领域第一款由我国药企自主研发并上市的1．1类新药。
丽珠以消化道药物起家，艾普拉唑再次瞄准了消化系统疾病，而这次是消化性溃疡。据了解，我国平均每2～3分钟有1人死于胃癌。当时，全球仅有4个抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂，然而全部掌握在外资巨头手上，且局限性大——高价、作用时间短、个体差异大。
侯雪梅回忆起当时情况，可以说是从立项开始就磕磕绊绊，外界不了解、内部也有反对声，为什么一定要费力不讨好去做1.1类原创新药？“我跟我们团队说，艾普拉唑疗效特别好，我想让老百姓能用上这个药。虽说九死一生，但我们还是坚持做下来了。”侯雪梅表示，一定要破除消化药被进口药垄断的格局，让中国老百姓用得起安全有疗效的好药。
然而侯雪梅需面对的难题一点也不少，但凡有任一个环节出问题，整个项目就可能中途“报废”。
打破国际垄断，创最短临床纪录
“关关难过关关过”。侯雪梅回忆起来依然觉得不可思议——为了争分夺秒拿到生产批文，团队在两天内奔波四个城市，最终该药物实现了“零缺陷”过关。他们也自主研发成功。
2014年，根据医药界一家专业杂志的数据排名，从1985年至今前十大重磅1.1类新药，从申请临床到获准生产的研发时间，艾普拉唑创下了4年的最短临床纪录。
最让侯雪梅开心的是来自医患的点赞，该药物得到业界好评。国家发改委在对“创新药艾普拉唑原料及制剂高技术产业化示范工程”进行验收时，赞扬其为国内企业走上创新的道路起到示范作用。
相信自己，相信行业新人
时间回到1987年，当时侯雪梅从沈阳药学院（现沈阳药科大学）本科毕业分配进入丽珠，随后开始伴随艾普拉唑项目成长，在她看来，尽管困难和问题接踵而来，但她觉得只要方法科学、信念坚定，就可以一直往前走。
来自给老百姓造好药的想法，侯雪梅一直秉持专注创新药科研32年，最终负责和参与国家级重点项目14项、取得新药证书1617项、申请发明专利30项。
侯雪梅曾坦言：“我是珠海培养起来的。以前我一直认为海归的博士才是人才，我根本就不是人才。”现在的她越来越肯定自己，也越来越相信行业新人。“我觉得要相信、培养他们。”她表示，要把人才留住，除了要给予相应待遇，还要营造好软环境。
平时经常有人好奇问侯雪梅从哪个国家留学归来，侯雪梅每次都坦然回答：“我一直在丽珠，我所有的研究都是在丽珠做的。”在她看来，国内能做研究，能出成果，完全不比国外科研环境差。